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一文盤點(diǎn)氣相色譜儀常見(jiàn)的衍生化反應(yīng)

更新時(shí)間:2020-01-17      點(diǎn)擊次數(shù):2279
   一文盤點(diǎn)氣相色譜儀常見(jiàn)的衍生化反應(yīng)
  1、酯化衍生化方法
 ?。?)甲醇法:有機(jī)酸與甲醇在催化劑條件下加熱,發(fā)生酯化反應(yīng),生成有機(jī)酸甲酯。一般采用三氟化硼作催化劑,通常將三氟化硼通入甲醇配制酯化劑,因?yàn)榕渲眠^(guò)程中以放熱,有一定的危險(xiǎn)性,現(xiàn)在也有商品化的三氟化硼甲醇溶液可直接購(gòu)買使用。
  (2)重氮甲烷法:重氮甲烷可以與有機(jī)酸反應(yīng)生成有機(jī)酸甲酯放出氮?dú)?。此法?jiǎn)便有效,反應(yīng)速度快,轉(zhuǎn)化率高,較少副反應(yīng),不引入雜質(zhì),但是反應(yīng)要在非水介質(zhì)中進(jìn)行。雖然反應(yīng)條件溫和,但是重氮甲烷不穩(wěn)定,有爆炸性、有毒,制備與使用時(shí)要特別小心。另外,酚羥基在常溫下可以與重氮甲烷反應(yīng),但在0下可以避免酚羥基反應(yīng)。
 ?。?)三氟乙酸酐法: 在三氟乙酸酐的存在下有機(jī)酸和酸可以反應(yīng)生成酯,比較適合空間位阻較大的有機(jī)酸和醇或酚的酯化。
 ?。?)其他酯化法:有時(shí)為了提高方法的靈敏度和選擇性,需要制備甲酯之外的酯,方法與甲酯化方法類似,可以用重氮乙烷、重氮丙烷、重氮甲苯代替重氮甲烷以制得相應(yīng)的酯,且這些實(shí)際的穩(wěn)定性好、爆炸性小。用三氟化硼的丙醇、丁醇或戊醇溶液與有機(jī)酸反應(yīng)也可以制得相應(yīng)的丙酯、丁酯或戊酯。
  2、?;苌椒?/div>
  ?;芙档土u基、氨基、巰基的極性,改善這些化合物的色譜性能,并提高這些化合物的揮發(fā)性,增加某些易氧化化合物的穩(wěn)定性。當(dāng)?;瘯r(shí)引入含有鹵離子的?;鶗r(shí),還可以提高使用ECD檢測(cè)器的靈敏度。常用的?;噭┯絮{u、酸酐和反應(yīng)活性的?;?。
 ?。?)乙?;ǎ簶?biāo)準(zhǔn)乙?;ㄊ菍悠啡苡诼确轮?,與乙酸酐和乙酸在50反應(yīng)2-6h,真空出去剩余試劑。還可以乙酸鈉為堿性催化劑,以乙酸酐為乙?;噭┻M(jìn)行乙?;磻?yīng),用于糖類分析。吡啶、*胺、甲基咪唑也可以作為堿性催化劑。乙酰化反應(yīng)通常在非水介質(zhì)中進(jìn)行,但是胺類和酚類化合物乙酰化時(shí)可在水溶液中進(jìn)行。
 ?。?)多氟?;ǎ撼S玫亩喾噭┦侨阴#═FA)、五氟丙酰(PFP)和七氟丁酰(HFB),其活性是TFA>PFP>HFB。TFA和PFP的衍生物揮發(fā)性較強(qiáng),而HFB的衍生物ECD靈敏度較高。多氟酰化反應(yīng)時(shí)間除了取決于多氟?;噭┑幕钚裕€取決于目標(biāo)化合物的活性。多數(shù)情況下氟酰化反應(yīng)不需溶劑,但有些情況下也是需要溶劑的,此外有時(shí)還需要加堿性催化劑。
  3、鹵化衍生化法
  在目標(biāo)化合物中引入鹵原子后可使用ECD檢測(cè)器,提高檢測(cè)的靈敏度,同時(shí)可以改善揮發(fā)性和穩(wěn)定性,常用的鹵化衍生化方法如下:
 ?。?)鹵素法:用鹵素直接作為衍生化試劑處理樣品,鹵素的作用是加成或取代
  (2)鹵化氫法:常用HCl和HBr為衍生化試劑與不飽和鏈發(fā)生加成反應(yīng)或與羥基發(fā)生置換反應(yīng)
 ?。?)N-溴代丁二酰亞胺(NBS)法:NBS是選擇性很強(qiáng)的鹵化衍生試劑。
  以上就是氣相色譜儀常見(jiàn)的衍生化反應(yīng)。
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