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紫外-可見分光光度計(jì)的應(yīng)用功能及注意事項(xiàng)介紹

更新時(shí)間:2021-10-19      點(diǎn)擊次數(shù):4056
紫外-可見分光光度計(jì)是基于紫外可見分光光度法原理,利用物質(zhì)分子對紫外可見光譜區(qū)的輻射吸收來進(jìn)行分析的一種分析儀器。主要由光源、單色器、吸收池、檢測器和信號處理器等部件組成。光源的功能是提供足夠強(qiáng)度的、穩(wěn)定的連續(xù)光譜。紫外光區(qū)通常用氫燈或氘燈.見光區(qū)通常用鎢燈或鹵鎢燈。單色器的功能是將光源發(fā)出的復(fù)合光分解并從中分出所需波長的單色光。色散元件有棱鏡和光柵兩種??梢姽鈪^(qū)的測量用玻璃吸收池,紫外光區(qū)的測量須用石英吸收池。檢測器的功能是通過光電轉(zhuǎn)換元件檢測透過光的強(qiáng)度,將光信號轉(zhuǎn)變成電信號。常用的光電轉(zhuǎn)換元件有光電管、光電倍增管及光二極管陣列檢測器。分光光度計(jì)的分類方法有多種:按光路系統(tǒng)可分為單光束和雙光束分光光度計(jì);按測量方式可分為單波長和雙波長分光光度計(jì);按繪制光譜圖的檢測方式分為分光掃描檢測與二極管陣列全譜檢測 。
分光光度計(jì)的基本原理是建立在光與物質(zhì)相互作用的基礎(chǔ)上,當(dāng)光子和某一溶液中吸收輻射的物質(zhì)分子相碰撞時(shí),就發(fā)生吸收,測量其吸光度值的大小可反映某種物質(zhì)存在的量的多少。光的吸收程度與濃度有一定的比例關(guān)系,這就是著名的比直定律。該定律成立的必要條件是單色光(單一波長光)照射樣品。
為了使該定律具有良好的線性,對測量濃度有一定的范圍要求。也就是吸光度值控制在0.2~0.7之間,并且要求單色光垂直照射樣品,試樣要均勻。一臺(tái)性能優(yōu)良的分光光度計(jì),必須有一個(gè)高性能的光路系統(tǒng)即單色儀。單色儀有兩類:一類是以玻璃三棱鏡為色散元件組成;另一類是由光柵為色散元件組成。兩種單色儀各有利弊,用石英玻璃做成的單色儀,在紫外光區(qū)有較高的色散率,波長精度較高,分辨率可達(dá)0.2nm,但在可見光區(qū)要大于2nm,波長精度不線性,像751G型分光光度計(jì),是由光柵做成的單色儀,在全段波長(200nm~800nm)之間具有相同的波長精度。但目前大部分光柵或分光光度計(jì)所用的光柵都是復(fù)制光柵,波長精度不太高,如754、722、752型分光光度計(jì),波長精度在±2nm。
紫外分光光度計(jì)的工作波長在200~1000nm之間,其波長范圍涵蓋紫外光(200~400nm)、可見光(400~750nm)及近紅外光(750~1000nm)。在紫外光區(qū)(200~350nm)測定時(shí)必須用石英杯。
注意事項(xiàng)
1.開機(jī)前將樣品室內(nèi)的干燥劑取出,儀器自檢過程中禁止打開樣品室蓋。
2.比色皿內(nèi)溶液以皿高的2/3~4/5為宜,不可過滿以防液體溢出腐蝕儀器。測定時(shí)應(yīng)保持比色皿清潔,池壁上液滴應(yīng)用擦鏡紙擦干,切勿用手捏透光面。測定紫外波長時(shí),需選用石英比色皿。
3.測定時(shí),禁止將試劑或液體物質(zhì)放在儀器的表面上,如有溶液溢出或其它原因?qū)悠凡叟K,要盡可能及時(shí)清理干凈。
4.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后將比色皿中的溶液倒盡,然后用蒸餾水或有機(jī)溶劑沖洗比色皿至干凈,倒立晾干。關(guān)電源將干燥劑放入樣品室內(nèi),蓋上防塵罩,做好使用登記,得到管理老師認(rèn)可方可離開。
廣州艾欣科學(xué)儀器有限公司
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